Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА:


АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА (АТФ-, или АТР-пирофосфатлиаза циклизирующая), фермент класса лиаз, катализирующий в присут. Mg2+ гидролиз аденозинтрифосфата (АТФ) с образованием пирофосфорной к-ты Н4Р2О7 и аденозин-монофосфата циклического (цАМФ). А. обнаружена практически во всех тканях животных, а также у бактерий. Предполагается существование этого фермента у растений. В клетках животных он локализован в плазматич. мембранах, у бактерий-в мембранах и цитоплазме. Мол. масса А. у большинства организмов неизвестна; предполагают, что она колеблется в пределах 150-600 тыс. Из ряда бактерий А. выделена в индивидуальном виде; мол. масса каталитич. субъединиц в этих А.-30-40 тыс.

Схема активации аденилатциклазы; GTP-гуанозинтрифосфат.

Функционирует А. в составе сложного комплекса, состоящего из гормонального рецептора (R), расположенного на внеш. стороне клеточной мембраны, внутримембранного регуляторного белка (G), в состав к-рого входит остаток гуанозиндифосфата (GDP), и каталитич. субъединицы (CS). Активация А. осуществляется в результате действия нек-рых гормонов, напр. глюкагона, тиреотропного, адренокортикотропного и лютеинизирующего гормонов, простагландинов группы Е. Гормон, взаимодействуя с R, образует гормон-рецепторный комплекс HorR, к-рый, реагируя с G-GDP (см. схему), вызывает каскад р-ций. Непосредственно катализирует превращение АТФ в цАМФ комплекс CS * [G-GTP], к-рый в клетке быстро распадается на CS и G-GDP.

В клетке существуют также рецепторы (напр., ацетилхолина, чувствительного к мускарину), к-рые тормозят синтез цАМФ. Эти рецепторы функционируют в комплексе с регуляторными G-белками, отличными от тех, к-рые участвуют в активации фермента. Благодаря механизму активации и ингибирования А. нейроэндокринная система может регулировать концентрацию цАМФ в клетке.

Лит. см. при ст. Аденозинмонофосфат циклический. В. А. Ткачук.

Случайные определения:

ГУАНАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ
ГУАНАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ , олигомерные продукты поликонденсации гуанаминов с формальдегидом. В синтезе Г.-ф. с. наиб. широко применяют ацетогуанамин (см. ф-лу, R = СН3; т. пл. 263-266°С; раств. в горячей воде и этаноле) и бензогуанамин (R = С6Н5; т. пл. 224-228°С; раств. в этаноле, мет...

МИЦЕЛЛЯРНЫЕ СИСТЕМЫ
МИЦЕЛЛЯРНЫЕ СИСТЕМЫ (от новолат. micella, уменьшит. от лат. mica-крошка, крупинка), лиофильные микро-гетерог. системы, в к-рых дисперсная фаза представлена мицеллами ПАВ, распределенными в жидкой дисперсионной среде. М. с. образуются при определенной концентрации ПАВ, наз. критической концент...

УРАНОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
УРАНОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ , содержат связь U— С. Степень окисления урана в У. с., как правило, +3 и +4. Электронная плотность связи металл-лиганд смещена в сторону лиганда ; в этой связи существенна кова-лентная составляющая, обусловленная участием f-орбиталей U. Связь U с орг. лигандом мож...

ФОСГЕНИРОВАНИЕ
ФОСГЕНИРОВАНИЕ , взаимодействие орг. и неорг. соединений с фосгеном. Осуществляется как в газовой, так и в жидкой фазе. Ф. первичных аминов приводит к изоцианатам, вторичных - к N,N-дизамещенным карбамоилхлоридам (последние м. б. выделены с хорошим выходом), третичных - также к карбамоилхлори...

ФУЛЬВЕНЫ
ФУЛЬВЕНЫ , непредельные углеводороды, содержащие цик-лопентадиенильную группировку с экзоциклич. двойной связью. Могут быть представлены двумя резонансными структурами: О вкладе структуры П свидетельствует наличие у Ф. диполь-ного момента (для диалкил- и диарил-Ф. m = 4,7·10-30 Кл·м); вклад ...