Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АДРЕНАЛИН:


АДРЕНАЛИН (от новолат. adrenalis - надпочечный) [1-(3,4-дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанол, эпинефрин], мол. м. 183,21; бесцв. кристаллы. Для L-изомера т. пл. 212°С, для рацемата 204°С (оба в-ва плавятся с разл.). Для L-изомера при 20 °С — 51° (концентрация 2 г в 100 мл 5 н. НС1). А. хорошо раств. в горячей воде, плохо - в холодной, не раств. в большинстве орг. р-рителей. Вступает в р-ции, характерные для пирокатехинов, напр. окисляется до производных о-хинона, с FeCl3 образует продукты зелёного цвета.

L-A.-гормон мозгового слоя надпочечников человека и животных (D-изомер в 15 раз менее активен). Взаимодействуя с адренорецепторами, вызывает сужение мелких кровеносных сосудов, повышение артериального давления, усиление работы сердца, расслабление мускулатуры бронхов и кишечника. Связываясь со специфич. рецепторами гликогенсодержащих клеток, стимулирует фермент аденилатцикла-зу, ответственный за синтез циклич. аденозинмонофосфата. Последний в свою очередь активирует каскад ферментативных р-ций, приводящих, в частности, к расщеплению гликогена и повышению содержания глюкозы в крови. А. стимулирует также распад триглицеридов (жиров) в тканях и усиливает катаболич. процессы. При эмоциональных переживаниях, особенно в стрессовых ситуациях, усиленной мышечной работе, охлаждении, понижении уровня сахара содержание А. в крови резко возрастает, что обеспечивает адаптацию организма к новым условиям.

Биосинтез А. осуществляется из фенилаланина:

А. выделяют из надпочечников крупных животных или синтезируют, напр. взаимод. пирокатехина с хлоруксусной к-той. В виде гидрохлорида или гидротартрата он применяется в медицине.

Лит.: Адреналин и норадреналин, М., 1964; МатлинаЭ.Ш., Меньшиков В. В., Клиническая биохимия катехоламинов, М., 1967; Утевский A.M., Расин М. С., "Успехи совр. биологии", 1972, т. 73, в. 3, с. 323-41; Frontiers in catecholamine research, ed. by E. Usdin, S. Snyder, N.Y., [1973]. H.H. Чернов.

Случайные определения:

ВОЛЬФРАМА ГЕКСАФТОРИД
ВОЛЬФРАМА ГЕКСАФТОРИД WF6, бесцв. газ, дымящий и синеющий во влажном воздухе; т. пл. 2,0 °С, т. кип. 17,3°С; плотн. 3,99 г/см3; С° 120,5 Дж/(моль*К); 4,1 кДж/моль, 26,4 кДж/моль, -1721,5 кДж/моль,Gобр - 1635,9 кДж/моль; So298353,5 Дж/(моль*К). Ниже — 8,5 °С образует кристаллы с ромбич. ре...

ИЗОЛИРОВАННАЯ СИСТЕМА
ИЗОЛИРОВАННАЯ СИСТЕМА (замкнутая система), термодинамич. система, заключенная в жесткую, непроницаемую для тепла и внеш. полей оболочку (реальную или воображаемую). И. с. является закрытой, так что при отсутствии хим. превращений массы всех компонентов в ней постоянны, т е. число молей каждого ко...

ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ
ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ , бесцв. или слабоокрашенные ароматич. амины, аминогидрокси- и гидроксисоеди-нения, из к-рых при крашении под действием окислителей (окислит. крашение) образуются цветные соед. непосредственно на окрашиваемом материале, закрепляющиеся в его порах вследствие своей нерас...

СУЛЬФОЛЕНЫ
СУЛЬФОЛЕНЫ (тиолен-1,1-диоксиды, дигидротиофен-1,1-диоксиды), мол. м. 118,15. Известны 3-С. (ф-ла I) и 2-С. (II). Незамещенный 3-С. (бутадиенсульфон)-бесцв. кристаллы; т. пл. 64-65°С, разлагается при т-ре выше 120°С; -318,4 кДж/моль; m 13,04·10-30 Кл·м. Р-римость (20°С, г на 100 г р-рителя):...

ФОСФИНЫ
ФОСФИНЫ . 1) Неорганические фосфины (гидриды фосфора, фосфиды водорода) - соед. фосфора с водородом. Ф о с ф и н (фосфористый водород) PH3 - бесцв. газ с резким запахом гнилой рыбы; конфигурация молекулы - тригон. пирамида; т. пл. -133,8 0C, т. кип. -87,4 0C; плотн. 1,529 г/л, относительно во...