Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ:


АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ , производные акридина и 9-фенилакридина. Имеют желтый, оранжевый и коричневый цвета. Из-за низкой светостойкости для крашения шерсти, шелка, бумаги, дерева, кожи применяются ограниченно. Их получают по схеме:

Практич. значение имеют гл. обр. основной желтый К (R = = Н) и основной желтый О (R = CH3).

К А.к. относятся также хинакридоновые пигменты - дикетопроизводные хинолинакридинов, или хинакридинов. Осн. из них-линейный транс-хинакридон (5,12-дигидрохинолино[2,3-b]акридин-7,12-дион) красного цвета. Важнейшие методы его получения:

1. Конденсация диэфира янтарной к-ты, взаимод. продукта р-ции с анилином, циклизация образовавшегося диэфира 2,5-дианилино-3,6-дигидротерефталевой к-ты при 250°С и окисление дигидрохинакридона:

2. Нагревание 2,5-дихлортерефталевой к-ты с избытком анилина с послед. циклизацией образовавшейся 2,5-дианилинотерефталевой к-ты при нагревании в присут. конденсирующих агентов, напр. расплавленной смеси А1С13 и NaCl или А1С13 в трихлорбензоле:

В обоих случаях образуется нестабильная кристаллич. модификация.

Практич. значение имеют пигменты фиолетовый хинакридоновый (-модификация) и розовый хинакридоновый (-модификация), получаемые размолом-модификации с NaCl и орг. р-рителями-соотв. с о-дихлорбензолом и ДМФА.

Большое число др. транс-хинакридонов содержат заместители (напр., СН3, Cl, CF3) в ароматич. ядрах. Они окрашены в цвета от оранжевого до пурпурного; высокоустойчивы к действию света, реагентов, нагреванию до 165 °С; не раств. в орг. р-рителях и не мигрируют в окрашенных материалах.

Хинакридоновые пигменты применяют для приготовления эмалей горячей сушки (окраска автомобилей), полиграфич. красок, для крашения поливинилхлорида и др. пластмасс, синтетич. волокон и печатания тканей.

Лит.: Венкатараман К., Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 2, Л., 1957, с. 864-70; т. 5, Л., 1977, с. 356-68; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 2 изд., М., 1977, с. 166-68.

Случайные определения:

АЛЛОПУРИНОЛ
АЛЛОПУРИНОЛ (милурит; цилорик; 4-гидроксипиразо-ло [3,4-d]пиримидин), мол. м. 136,11; бесцв. кристаллы; т. пл. > 300 С; не раств. в воде и этаноле. Получают взаи-мод. диэтилацеталя диметилформамида с цианацетамидом с послед. р-цией продукта с гидразином и циклизацией образовавшегося З-амино-4-...

ВИСМУТОЛЫ
ВИСМУТОЛЫ (висмутиолы; 1,3,4-тиадиазолидин-2,5-дитионы), соед. общей ф-лы I. Находятся в таутомерном равновесии с тиолтионной формой II, в случае R ~ H также с формой III. В. - желтые кристаллы, не раств. в воде, хорошо раств. в орг. р-рителях. В присут. О2 воздуха и др. окислителей образуют ...

ДИФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ
ДИФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ [1,3-бис-(3-sn-фосфатидил) глицерины; 1,3-бис-(1,2-диацил-sn-глицеро-3-фосфо)-глицерины; кардиолипины], соед. общей ф-лы I, где R, RI, RII и RIII - ацилы высших жирных к-т, RIV = Н. Содержатся в тканях животных, в высших растениях, дрожжах и большинстве бактерий. Один из осн...

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ , то же, что молекулярные комплексы. ...

ТИОКАРБАМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ТИОКАРБАМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ (амиды тиоугольных к-т), соед. общей ф-лы RR'NC(S)OH, где R и R'-H, алкил, арил; в своб. виде не существуют. Устойчивы соли Т.к. (тиокарбаматы), а также О-эфиры RR'NC(S)OR: (тионкар-баматы, тионуретаны) и S-эфиры RR'NC(O)SR: (тиолкар-баматы, тиолуретаны). По данным сп...