Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АЛКАЛОИДЫ:


АЛКАЛОИДЫ (от позднелат. alcali-щёлочь и греч. eidos-вид), азотсодержащие орг. основания прир. (преим. растительного) происхождения. Помимо С, Н и N молекулы А. могут содержать атомы S, реже-С1 или Вг. Обычно А. присваивают тривиальные названия, используя видовые или родовые названия алкалоидоносов в с прибавлением суффикса "ин", напр. атропин (выделен из растения Atropa belladonna), стрихнин (выделен из Strychnos nux Vomica). Наиб. принятая классификация А. основана на строении углеродно-азотного скелета молекулы (напр., изохинолиновые алкалоиды, пептидные алкалоиды, пиридиновые алкалоиды, пуриновые алкалоиды, хиназолиновые алкалоиды, хинолиновые алкалоиды). А. классифицируют также по филогенетич. признаку, объединяя в одну группу все соед., выделенные из растений одного рода (напр., алкалоиды дафнифиллума, алкалоиды ипекакуаны, алкалоиды ликоподиума). Иногда А. систематизируют по их биогенетич. предшественникам, различая группы А., в биосинтезе к-рых участвуют орнитин и пролин, лизин, фенилаланин, триптофан, антраниловая к-та и гистидин. Однако такая классификация часто не позволяет однозначно отнести тот или иной А., особенно сложной структуры, к определенной группе.

Выделено неск. тысяч А. Содержание их в растениях невелико (0,001-2%), однако известны уникальные растения, в к-рых оно достигает 10-18% (напр., хинное дерево, листья табака, трахелантус). Часто А. локализуются лишь в определенных органах растения, напр. в листьях, семенах, клубнях, корнях, коре. Хим. структура и содержание А. в растении обычно сильно зависят от периода вегетации растения и места его произрастания. Многие А., особенно сложного строения (напр., морфин, хинин), специфичны для растений определенных родов и даже семейств, что широко используется для установления их филогенетич. родства.

Большинство А.-гетероциклич. соединения. В растениях они существуют обычно в виде солей орг. к-т.

А. экстрагируют (обычно с помощью СНС13 или С1СН2СН2С1) из предварительно смоченного щелочными агентами (NH4OH, Na2CO3 и др.) растит. сырья либо непосредственно из этого сырья водным р-ром к-ты или спиртом, напр. метанолом, этанолом.

Структурное многообразие и относит. доступность А. позволяют широко использовать их в кач-ве модельных соед. при изучении взаимосвязи структуры с физиол. активностью или физ.-хим. св-вами. Нек-рые А.-сильные яды (напр., стрихнин, тубокурарин). Многие А. обладают специфическим, зачастую уникальным физиол. действием и используются в медицине (напр., атропин, кодеин, кофеин, папаверин, эфедрин).

Лит.: Орехов А.П., Химия алкалоидов, 2 изд., М., 1955; ЮнусовС.Ю., Алкалоиды. Справочник, 3 изд.. Таш., 1981; Boit H.-G., Ergebnisse der Alkaloid-Chemie bis 1960, В., 1961; Pelletier S. W., Chemistry of the alkaloids, N.Y., 1970. М. С. Юнусов.

Случайные определения:

АСФАЛЬТ
АСФАЛЬТ (греч. asphaltos - горная смола). Различают естеств. (прир.) и искусств. А. Первый образуется в результате окисления тяжелых нефтей или их остатков после испарения легких фракций. Встречается в виде пластовых жильных залежей, а также пропитанных проницаемых пластов (т. наз. закировани...

БЕНЗОИЛХЛОРИД
БЕНЗОИЛХЛОРИД (хлорангидрид бензойной к-ты) С6Н5СОС1, мол. м. 140,52; бесцв. жидкость с острым запахом, дымящая на воздухе; т. пл. — 0,5°С, т. кип. 197,2°С; плоти. 1,212 г/см3 (20°С); nD201,5537; давление пара (кПа): 0,3 (73,0°С), 13,3 (128,0°С), 53,3 (172,8°С); — 3279,9 кДж/моль;29(0°С). Р...

ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (от греч. hypo-под, ниже, липиды и греч. haima-кровь), лек. препараты, снижающие уровень липидов в крови, гл. обр. холестерина и (или) триглицеридов. Липиды циркулируют в крови в комплексе с белками, т.е. в виде липопротеидов. Последние разделяют на: а) атерогенные...

РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ОКСИДЫ
РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ОКСИДЫ . Сесквиоксиды общей ф-лы Ln2O3 образуют все РЗЭ. Рr2О3-желтый, Nd2O3-голубоватый, Еr2О3-розовый, остальные бесцветны. Мн. Ln2O3 образуют кубич. фазы С и X, моноклинные В, гексагон. А и Н фазы, причем с ростом т-ры осуществляется полиморфный переход С:В:А:...

ХИНГИДРОННЫЙ ЭЛЕКТРОД
ХИНГИДРОННЫЙ ЭЛЕКТРОД , см. Электроды сравнения. ...