Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АЛКИЛ(АРИЛ)ФЕНОЛО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ:


АЛКИЛ(АРИЛ)ФЕНОЛО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ (маслорастворимые смолы, стопроцентные смолы), термопластичные или термореактивные олигомерные продукты поликонденсации моноалкил- или моноарилфенолов (иногда их смесей) с формальдегидом. Наиб. широко используют n-трет-бутил-, n-амил-, n-октил-, n-фенил- и n-кумилфенолы. Макромолекулы олигомеров имеют линейное строение.

А.-ф. с.-твердые светло-желтые или коричневые продукты; мол. м. 800-1000; т. пл. 55-135°С; плотн. 1,00-1,12 г/см3; хорошо раств. в углеводородах (иногда выпускаются в виде р-ров в ксилоле), сложных эфирах, высших спиртах. Благодаря присутствию заместителя в фенольном ядре совместимы с растит. маслами, алкидными и прир. смолами, НК и СК.

Синтез А.-ф. с. осуществляют в кислой или щелочной среде в течение неск. часов при 60-80 °С. Полученные продукты после их нейтрализации и удаления образующихся солей обезвоживают и подвергают термообработке при 100-130°С. В щелочной среде и при избытке формальдегида образуются резольные, или термореактивные, олигомеры с концевыми метилольными группами (см. ф-лу), в кислой среде и при избытке фенола-новолачные, или термопластичные, с концевыми гидроксильными (фенольными) группами.

А.-ф. с. используют как пленкообразователи лакокрасочных материалов (грунтовок, красок, в т.ч. полиграфических, и др.) и как основу клеевых композиций. Применяют для этих целей гл. обр. резольные смолы, в т. ч. модифицированные маслами, алкидными смолами, канифолью или ее эфирами. В лакокрасочной пром-сти особенно важны продукты модифицирования высыхающими растит. маслами, получаемые нагреванием смолы и масла в течение неск. часов при 180-250 °С Процесс сопровождается дегидратацией метилольного компонента, присоединением продукта дегидратации к ненасыщ. связям триглицерида по р-ции Дильса-Альдера, а также рядом др. р-ций. На основе таких пленкообразователей получают покрытия, высыхающие при обычных т-рах, обладающие высокими твердостью и эластичностью, а также хорошей адгезией, водостойкостью, устойчивостью к действию орг. р-рителей. А.-ф. с. и продукты их модифицирования стабильны при хранении.

Мировое произ-во А.-ф. с. десятки тыс. т/год (1983).

Лит.: Мещерякова 3. М., Остроумова Л.Е., "Хим. наука и пром-сть", 1959, т. 4, № 3, с. 346-50; Бахман А., М юллер К., Фенопласты, пер. с нем., М., 1978, с. 12, 185-86; Сорокин М.Ф., Шодэ Л.Г., КочноваЗ.А., Химия и технология пленкообразующих веществ, М., 1981, с. 182-86; КнопА., Шейб В., Фенольные смолы и материалы на их основе, пер. с англ., М., 1983; Martin R. W., The chemistry of phenolic resins, N.Y.-L., 1956, p. 26, 51, 203-41. З.М. Мещерякова.

Случайные определения:

КАБАЧНИКА-ФИЛДСА РЕАКЦИЯ
КАБАЧНИКА-ФИЛДСА РЕАКЦИЯ , метод синтеза a-аминофосфорильных соед., заключающийся в одновременном или последовательном действии на NH3, первичные или вторичные амины альдегидов или кетонов и гидрофосфорильных соединений. При использовании тиогидрофосфорильных соед. образуются a-аминотиофосфор...

УЛЬТРАМАРИН
УЛЬТРАМАРИН (от лат. ultra и mare - море, т. е. привезенный из-за моря), пигмент от зеленого до фиолетового цвета (наиб. известен синий). Природный У. представляет собой минерал ляпис-лазурь (лазурит), окрашенный либо бесцв., применяемый с давних времен. При прокаливании природный У. приобрет...

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД
ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД , см. Соляная кислота. ...

ЦИТРАКОНОВАЯ И МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТЫ
ЦИТРАКОНОВАЯ И МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТЫ (метилмалеиновая и метилфумаровая к-ты), цис- и транс-пропилен-1,2-дикарбоновые к-ты, ф-лы I и II соотв., мол. м. 130,10; бесцв. кристаллы, раств. в этаноле и диэтиловом эфире. Для цитраконовой к-ты т. пл. 91 °С, K13,8 x 10-3 (вода, 25 oС); она раств. в в...

ШТОББЕ КОНДЕНСАЦИЯ
ШТОББЕ КОНДЕНСАЦИЯ , взаимод. альдегидов или кетонов с эфирами янтарной к-ты (сукцинатами) в присут. оснований с образованием алкилиденянтарных к-т: В р-цию вступают алифатич. и ароматич. альдегиды и кетоны, алициклич. кетоны,-ненасыщ. альдегиды, дикетоны, кетоэфиры. В качестве конденсир. ср...