Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ:


АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ , соед. общей ф-лы (RС6Н43)nМ. Наиб. важны А. с R = С8 - С18, М = Na, К, NH4, Са, триэтиламмоний, п = 1-2. К А. относят также соед., у к-рых R = C1-C3-T. наз. гидротропы. А. раств. в воде (за исключением Са-солей). этаноле. не раств. в углеводородах; Са-соли раств. в спиртах, углеводородах. Анионные ПАВ. В воде образуют коллоидные р-ры; критич. концентрация мицеллообразования 0,03 - 0,1% по массе; 32-35 Н/м.

А. получают гл. обр. из смеси н-парафинов по схеме:

Хлорирование осуществляют при 100-120°С. Во избежание образования больших кол-в ди- и полихлоридов р-цию заканчивают при 30%-ной конверсии парафина. Алкилирование бензола хлорпарафинами проводят по Фриделю-Крафтсу при 50-60°С и молярном соотношении хлорпарафин : бензол, равном 1:(6-7). Катализаторы-комплексные соед. ароматич. углеводородов с А1С13, образующиеся в зоне р-ции. Получающиеся смеси моно- и диалкилбензолов фракционируют. Сульфируют моноалкилбензол олеумом, парами SO3, разбавленными сухим воздухом или р-ром SO2 в жидком SO3. Для лучшего отделения непрореагировавших н-парафинов используют гидротропы.

А. могут быть также получены алкилированием бензола олефинами нормального строения в присут. А1С13 с послед. сульфированием и нейтрализацией продуктов; использование разветвленных олефинов, напр. тетрамера пропилена, ограничено вследствие недостаточной биоразлагаемости образующегося продукта.

А. выпускают под назв.: сульфонол-40-40%-ный водный р-р на основе парафинов CnH2n+1C6H4SO3Na, n = = 10-14; ЛД50 2 г/кг (мыши, перорально), ПДК в воде 0,4 мг/л; сульфонол НП-З-Nа-соль, полученная из олефинов, с мол. м. 340-350, содержит 30% А.; ПДК в воде 0,1 мг/л; кальциевая соль (RС6Н43)2Са-50%-ный р-р в изобутаноле; А. триэтаноламина- CnH2,1+1C6H4SO3HN(C2H4OH)3, где n = 10-14-соль триэтаноламина, содержит 40%А.; сульфонол НП-1-Na-соль, полученная на основе тетрамера пропилена, содержит 50% А. Сульфонол-40 и сульфонол НП-3 малотоксичны; их биоразлагаемость ок. 92%. Сульфонол НП-1 к сбросу в водоемы не допускается; биоразлагаемость 30-40%.

Лит.: см. при ст. Алкансульфонаты. А. И. Гершенович.

Случайные определения:

АЦЕТИЛА ПЕРОКСИД
АЦЕТИЛА ПЕРОКСИД (перекись ацетила) [СН3СОО—]2, мол. м. 118,09; бесцв. кристаллы; т. пл. 30°С, т. кип. 63°С/21 мм рт. ст.;Нообp -467,7 кДж/моль; не раств. в воде, раств. в этиленгликоле, циклогексаноне, петролей-ном эфире, хорошо-в этаноле, простых эфирах, хлоругле-водородах. Для 0,2 М р-ра А...

БРЁНСТЕДА УРАВНЕНИЕ
БРЁНСТЕДА УРАВНЕНИЕ , см. Корреляционные соотношения. ...

ВИТАМИН Е
ВИТАМИН Е , группа прир. соед. - производных токола (см. ф-лу). Светло-желтые вязкие жидкости (см. табл.); не раств. в воде, хорошо раств. в хлороформе, эфире, гексане, петролейном эфире, хуже - в ацетоне и этаноле. Р-ры интенсивно флуоресцируют (максимум возбуждения 295 нм, излучения - 320-3...

ЛКАО-ПРИБЛИЖЕНИЕ
ЛКАО-ПРИБЛИЖЕНИЕ (приближение линейной комбинации атомных орбиталей), широко используемое в квантово-хим. расчетах приближение, основанное на представлении мол. орбиталей (одноэлектронных волновых ф-ций) ji линейными комбинациями атомных орбиталей ca: (a принимает значения от 1 до М, М - числои...

ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМЫ , сложные белки (гемопротеиды), содержащие в качестве простетич. группы гем. Служат переносчиками электронов в процессах внутриклеточного дыхания, окислит. фосфорилирования, фотосинтеза, ферментативного гидроксилирования и в др. биол. окислит.-восстановит. р-циях. Ц. найдены у всех ...