Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АЛЛИЛАМИНЫ:


АЛЛИЛАМИНЫ (2-пропениламины), бесцв. жидкости (см. табл.) с резким аммиачным запахом, особенно неприятным у триаллиламина. Хорошо раств. в обычных орг. р-рителях. А.-типичные алифатич. амины (способны, напр., к р-циям солеобразования, ацилирования, алкилирования). Основность моноаллиламина ниже, чем у монопропиламина. С увеличением в А. числа пропенильных групп она понижается еще больше. А. реагируют также и по двойной связи. Напр., соли А. образуют с галогенами 2,3-дигалогензамещенные пропиламины. Шиффовы основания А. над коллоидальным Rh восстанавливаются по связям С=С и C=N, а над никелем Ренея при низких т-рах-только по связи C=N:

А., их алкилпроизводные и соли полимеризуются и сополимеризуются с мн. мономерами (напр., акриламидом, акриловой к-той, акрилонитрилом) в присут. инициаторов. При полимеризации диаллиламина образуются циклолинейные полимеры, содержащие пиперидиновые и пирролидиновые кольца. Образующиеся полимеры при невысокой степени полимеризации могут растворяться в воде.

В пром-сти А. получают аммонолизом аллилхлорида при обычном и повыш. давлениях, иногда в присут. катализаторов, напр.: СН2=СНСН2С1 CH2=CHCH2NH2. Соотношение образующихся одновременно моно-, ди-и триаллиламинов, а иногда и тетрааллиламмонийхлорида зависит от т-ры, кол-ва NH3 и др. условий р-ции. Смесь разделяют ректификацией.

СВОЙСТВА АЛЛИЛАМИНОВ

* Т. самовоспл. 374°С, КПВ 2,2-22%.

В лаборатории А. могут быть синтезированы по след. р-циям:

А. идентифицируют по т-рам кипения и плавления их производных, напр. для бензолсульфонамида, толуолсульфонамида и пикрата моноаллиламина т. пл. 39, 64 и 31 °С соотв., для пикрата триаллиламина 94 °С. Количественно А. определяют ацидиметрически или методом ГЖХ. А., их соли и др. производные применяют в произ-ве полимеров и сополимеров, употребляемых как ионообменники, флокулянты и др. Пары А. сильно раздражают слизистые оболочки глаз и кожу. А. горючи и легко воспламеняются.

Лит.: Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 2, N. Y.-[a.o.], 1978, p. 126, 270, 273; Schildknech t С. Е., Allyl compounds and their polymers (including polyolefins), N.Y., 1972. Д. 3. Завельский.

Случайные определения:

ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ , орг. соед., содержащие две карбоксильные группы СООН. Называют их аналогично карбоновым кислотам; многие Д. к. имеют тривиальные назв., которые, как правило, и используются (см. табл.). Д. к.- кристаллич. в-ва. Т-ры плавления алифатич. Д. к. с четным числом атомов С значи...

ДИТИОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДИТИОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ , соед. общей ф-лы RC(S)SH, где R - H, алкил, арил. Низшие алифатич. Д. к.-желто-красные жидкости с отвратительным запахом. Плохо раств. в воде, хорошо - в орг. р-рителях. На воздухе легко окисляются до бис-(тиоацил)дисулъфидов RC(S)S—SС(S)R. С солями тяжелых металлов обра...

ИЗВЕСТЬ
ИЗВЕСТЬ , вяжущий материал, получаемый обжигом и послед. переработкой известняка, мела и др. известково-магнезиальных горных пород. Чистая И. - бесцв. продукт; плохо раств. в воде (ок. 0,1% при 20 °С); плотн. ок. 3,4 г/см3. В зависимости от хим. состава и условий твердения И. подразделяют на воз...

МЕХАНОХИМИЯ
МЕХАНОХИМИЯ , изучает хим. и физ.-хим. превращения в-ва при мех. воздействиях. Превращ., обусловленные трением, иногда выделяют в самостоят. раздел М., наз. три-бохимией; разделами М. считаются также химия ультразвука, химия ударных волн и др. Механохим. превращ. обусловлены переходом в-ва в ...

ПОЛИФТОР-
ПОЛИФТОР- b-ДИКЕТОНЫ (полифтор-1,3-дикетоны), соед. общей ф-лы R'COCHRCOR:, где R'-перфторир. радикал RF; R: = RF, алкил, арил, тиснил; R - обычно атом Н, иногда др. атом или группировка. Накопление электроноакцепторных атомов F в молекуле увеличивает кислотность этих соед. и способствует ено...