Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ:


АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ (2-пропен-1-ол) СН2=СНСН2ОН, мол. м. 58,08; бесцв. жидкость с едким запахом; т. пл. - 129,0°С, т. кип. 96,9 СС; d420 0,852; пD20 1,4133; (мПа*с) 2,15 (О°С, 1,33 (20°С), 0,36 (100°С);25,8 мН/м (20°С); давление пара (кПа) 0,53 (0°С), 2,27 (20°С), 115 (100°С); tкрит 271,9°С, ркрит 5,4 МПа, dKpm0,286 г/см3; С°р[кДж/(кг*К)1 2,479 (20°С), 3,069 (100°С), для пара 1,298 и 1,562 кДж/(кг*К) соотв.; теплопроводность [Вт/(м*К)] 0,164 (20°С), 0,134 (100°С), для пара 0,0078 и 0,0123 Вт/(м*К) соотв.;Н0исп 785,1 кДж/кг (20СС), 680,4 кДж/кг (100°С),Нсгор - 1915,1 к Дж/моль,Н°о6р - 124,4 кДж/моль;5,34*10-30 Кл*м (20°С);21,0 (25°С). Хорошо раств. в обычных орг. р-рителях, смешивается с водой в любых соотношениях, образует с ней азеотропную смесь (28,3% Н2О; т. кип. 89,0°С).

А. с. вступает в р-ции, характерные для аллильных соединений и спиртов. Присоединяет галогены, галогеноводороды, НСЮ. При взаимод. с орг. гидропероксидами ок. 100°С (кат, - соединения Мо или W) превращается в глици-дол. Обработкой конц. НС1 при 100°С в присут. ZnCl2 или при 20°С в присут. СиС12 образуется аллилхлорид, при пропускании над А12О3 при 200-300 °С-диаллиловый эфир. Легко образует простые и сложные эфиры.

В пром-сти А. с. получают щелочным гидролизом ал-лилхлорида при ~ 100°С и ~ 1,0 МПа или изомеризацией пропиленоксида. М.б. получен также кислотным или щелочным гидролизом (кат.-соединения Си) аллилхлорида при нормальном давлении.

А. с. используют для синтеза глицерина, акролеина, простых и сложных аллиловых эфиров.

Т. всп. 21 °С, т. самовоспл. 378°С, КПВ 2,5-18,0%. Сильный лакриматор, действует на центр. нервную систему, поражает печень; ПДК 2 мг/м3.

Лит.: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, М., 1978. Ю.А. Трегер.

Случайные определения:

ВАНИЛАЛЬ
ВАНИЛАЛЬ (4-гидрокси-З-этоксибензальдегид, бурбональ, этилванилин), мол. м. 166,17; бесцв. кристаллы, обладающие запахом ванили (в ~ 3 раза более сильным, чем у ванилина)с цветочным оттенком; т. пл. 77-78°С, т. кип. 285°С, 136-138°С/ 1 мм рт. ст.; давление пара 1,02 х 10-2Па (20oС); раств. в...

ЛИТИЯ ГИДРИД
ЛИТИЯ ГИДРИД LiH, бесцв. кристаллы с кубич. гранецентрированной решеткой типа NaCl (a = 0,4083 нм, z = 4, пространств. группа Fm3m); т. пл. 692 °С (в инертной атмосфере), заметно возгоняется ок. 727 °С; плотн. 0,78 г/см3; DH0обp -90,7 кДж/моль, DH0пл 21,8 кДж/моль. При электролизе в расплаве пров...

НАДСМОЛЬНАЯ ВОДА
НАДСМОЛЬНАЯ ВОДА , см. Пирогенетическая вода. ...

НАЗАРОВА РЕАКЦИЯ
НАЗАРОВА РЕАКЦИЯ , циклизация дивинилкетонов в замещенные циклопентеноны, напр.: Р-цию осуществляют нагреванием (обычно при 50-100°С) дивинилкетонов (их получают гидратацией дивинилацетиле-новых углеводородов или др. способами) с Н3РО4, H2SO4, НСl или др. к-той. Получение циклопентенонов с г...

ОКСИАНТРАХИНОНЫ
ОКСИАНТРАХИНОНЫ (гидроксиантрахиноны), производные антрахинона, содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп. Практич. значение имеют 1- и 2- (ф-ла I), дигидроксиантрахиноны - ализарин и хинизарин, а также мн. полигидроксиантрахиноны. О.-кристаллы от желтого до красного и корич...