Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ:


АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ , выделены из растений семейства амариллисовых. Наиб. богаты А. а. растения родов кринум (Crinum), подснежник (Galanthus), белоцветник (Leucojum), нарцисс (Narcissus), унгерния (Ungernia). А. а. включают ок. 200 представителей. Выделяют группы ликорина (ф-ла I), кринина (II), ликоренина (III), галантамина (IV), тацеттина (V) и монтанина (VI).

В молекулах большинства А. а. имеется тетрациклич. структура из 15 атомов С. Исключения немногочисленны, напр. нарциклассин (VII) и исмин (VIII), к-рые биогенетически связаны с кринином. Для всех А. а. характерно наличие в молекуле ароматич. кольца А с кислородсодержащими заместителями: НО— СН3О—, —ОСН2О—.


Биогенетич. предшественники А.а. - фенилаланин и тирозин, образующие соед. типа норбелладина (IX), к-рые также выделены из растений. Из IX окислит. сочетанием получаются, напр., алкалоиды групп I, II и IV.

А. а. за редким исключением-кристаллич. в-ва со слабыми основными св-вами. Многие из них проявляют физиол. активность: алкалоиды групп I и IV обладают св-вами анальгетиков и снотворным действием; нарциклассин -сильный антимитотик (задерживает деление ядер клеток); тацеттин (т. пл. 210-211 °С) угнетающе действует на клетки определенных видов сарком. Препараты из растений рода унгерния применяют в народной медицине Востока как бактерицидные и ранозаживляющие ср-ва. В медицине используют ликорин, а также галантамин [т.пл. 127-128°С, — 118,8° (этанол)]-антихолинэстеразное ср-во.

Лит.: Садритдинов Ф. С., Курмуков А. Г., Фармакология растительных алкалоидов и их применение в медицине, Таш., 1980; Dopke W., Ergebnisse der Alkaloid chemie, v. 1-2, В., 1976-78. М.В. Тележенецкая

Случайные определения:

АММОНОЛИЗ
АММОНОЛИЗ (от новолат. ammonia -аммиак и греч. lysis-разложение, распад), обменная р-ция между в-вом и аммиаком, напр.: Протекает по механизму нуклеоф. замещения. См., напр., Гофмана реакции, Бухерера реакции. ...

БИОСИНТЕЗ
БИОСИНТЕЗ (от греч. bios - жизнь и synthesis - соединение), образование в живых клетках необходимых организму в-в из простых низкомол. неорг. и (или) орг. соединений. Б., в результате к-рого происходит превращение неорг. соед., поступающих из окружающей среды, напр. СО2 при фотосинтезе, N2 пр...

БОНА-ШМИДТА РЕАКЦИЯ
БОНА-ШМИДТА РЕАКЦИЯ , окисление гидроксипроизводных антрахинона в конц. H2SO4 (часто в присут. Н3ВО3), приводящее к введению добавочных гидрокси-групп в антрахиноновое ядро, напр.: Окислителями служат олеум, MnO2, PbO2, H2SO4 и др., катализаторами - Hg или Se (часто достаточно уже тех кол-в ...

ГИДРОХИМИЯ
ГИДРОХИМИЯ , изучает хим. состав прир. вод и его зависимость от хим., физ. и биол. процессов в окружающей среде. Сформировалась в 1-й пол. 20 в. Включает исследование св-в воды как р-рителя минералов земной коры, изучение хим. процессов в воде при ее взаимод. с породами, почвами, атмосферным ...

ТИТАНА ГАЛОГЕНИДЫ
ТИТАНА ГАЛОГЕНИДЫ . Тетрагалогениды TiX4 хорошо раств. в воде, гидролизуются парами влаги, образуют ад-дукты с орг. основаниями, NH3 и др. (кроме TiI4). Тригало-гениды TiX3 и дигалогениды TiX2 при натр. окисляются на воздухе (TiBr2 самовоспламеняется), дигалогениды окисляются водой с вытесне...