Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ:


АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ (от греч. amylon - крахмал) С5Н11ОН, мол. м. 88,15, бесцв. жидкости (см. табл.) с характерным запахом. В воде раств. 1-пентанол, З-метил-1-бутанол и 2-метил-2-бутанол, остальные А. с.-плохо. А.с. обладают всеми св-вами, характерными'для спиртов: с щелочными металлами образуют алкоголяты, с минеральными и карбоновыми к-тами - сложные эфиры, с альдегидами (кетонами) - ацетали (кетали), с NH3 - амины. Первичные спирты окисляются в альдегиды и затем в к-ты, вторичные - в кетоны, третичные-с разрушением молекулы. А. с. дегидрируются в альдегиды или кетоны в присут. катализаторов, напр. соед. Си, Ag, Zn, дегидратируются H2SO4 с образованием олефинов или простых эфиров, а в присут. А12О3, ThO2, цеолитов - только олефинов.

СВОЙСТВА АМИЛОВЫХ СПИРТОВ

Примечания. Для 3-метил-2-бутанола (вmop-изоамилового спирта) (СН3)2СНСН(ОН)СН3 т. кип. 112'С, d420 0,812, nD20 1,4095. Для 2,2-диметил-1-пропанола (неопентилового спирта) (СН3)3ССН2ОН т. пл. 53°С, т. кип. 113-114 °С. * Рацемат.

В пром-сти получают: смесь первичных спиртов (1-пентанола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. "амиловые спирты", а также изоамиловый спирт (3-метил-1-бутанол)-оксосинтезом из бутенов; смесь всех изомеров ("пентазол") - хлорированием пентанов с послед. гидролизом хлорпентанов; смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ("амиленгидрат") - гидратацией пентенов; смесь 2-метил- и З-метил-1-бутанолов выделяют из сивушного масла. Указанные пром. продукты используют как р-рители для масел, жиров, синтетич. и прир. смол, восков; экстрагенты солей U и Nb; стабилизаторы алкильных производных Pb , хлорированных углеводородов, азотсодержащих гетероциклов, фенолов. Сложные эфиры А.с.-пластификаторы ПВХ и ацетилцеллюлозы, душистые в-ва в парфюмерии и произ-ве фруктовых эссенций (см. Изоамилацетат), р-ригели хлоркаучука, добавки к дизельным топливам для повышения цетанового числа (амил-нитрат) и др.

А. с. обладают раздражающим действием, поражают нервную систему. Для 1-пентанола ЛД50 0,12-1,04 мл/кг (крысы, перорально), ПДК Юмг/м3; для З-метил-1-бутанола ЛД50 0,21-3,4 мл/кг (крысы, перорально).

Лит.: Ullmanns Enzyclopadie, 4 АиП, Bd 7, Weinheim, [1974]. К. А. Алексеева.

Случайные определения:

АМИДИНЫ
АМИДИНЫ , производные карбоновых к-т общей ф-лы RC(r=NR')NR"R"', где R, R', R", R'"-H или орг. остаток. Сильные основания. В своб. виде многие неустойчивы и используются в виде солей. Так, формамидин НС(—NH)NH2 известен только в виде гидрохлорида (т. пл. 80°С), ацетамидин CH3C(=NH)NH2 - в вид...

ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ , раздел оптич. спектроскопии, изучающий полученные с помощью лазера спектры испускания, поглощения, рассеяния. Л. с. позволяет исследовать в-ва на атомно-мол. уровне с высокой чувствительностью, избирательностью, спектральным и временным разрешением. В зависимости от типа...

ПОВЕРХНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ЭНЕРГИИ
ПОВЕРХНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ЭНЕРГИИ (ППЭ), потенциальная ф-ция (потенциал) взаимодействия атомных ядер в изолир. молекуле или хим. системе, состоящей из взаимодействующих атомов и (или) молекул. Система, содержащая N атомов, в общем случае имеет z — 3N — 6 внутр. степеней свободы qi(i= 1, ...

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения, основания Шиффа), соед. общей ф-лы RR'C = NR", где R, R' = Н, Alk, Аг; R'' = Alk, Аr. Соед., у к-рых R" = Аr, наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва; не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложны...

ЭПОКСИДНЫЕ КЛЕИ
ЭПОКСИДНЫЕ КЛЕИ , см. Клеи синтетические. ...