Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ:


АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ (нитроаминоанизолы, нитрометоксианилины, нитроанизидины), мол. м. 168,15; кристаллы (см. табл.) желтого, оранжевого или красного цвета; легко раств. в спиртах, ацетоне, эфире, плохо - в гексане, бензоле, воде.

Наиб. изучено диазотирование аминогруппы. При нагр. А. с р-ром щелочи аминогруппа замещается на гидроксил. Таким образом из 3-нитро-4-аминоанизола получают 2-нитро-4-метоксифенол. При взаимод. 4-амино-3-нитроанизола с 1,3,3-триметоксибутаном в присут. As2O5 и разб. H2SO4 образуется 8-нитро-6-метокси-4-метилхинолин (ф-ла I). При обработке 4-амино-2-нитроанизола последовательно S2C12 (в СН3СООН), NaOH и уксусномуравьиным ангидридом получают 5-нитро-6-метоксибензотиазол (II)

В пром-сти 2-амино-4-нитроанизол (азоамин алый К) синтезируют взаимод. 2,4-динитрохлорбензола с метанолом при 50-60оС в щелочной среде с послед. восстановлением образовавшегося 2,4-динитроанизола полисульфидами Na; 2-амино-5-нитроанизол (азоамин розовый О) - нитрованием 2-аминоанизола 10%-ной HNO3 после предварит. защиты аминогруппы тозильной группой CH3C6H4SO3; 4-амино-З-нитроанизол (азоамин бордо О) - ацетилированием n-анизидина с послед. нитрованием 62%-ной HNO3 и отщеплением ацетильной группы щелочью. Количеств. методы анализа А. - диазотирование водным р-ром NaNO2 или ГЖХ.

СВОЙСТВА АМИНОНИТРОАНИЗОЛОВ*

* Для 2-амино-4-нитро-, 2-амино-5-нитро- и 3-амино-5-нитроанизолов d4156 1,2068, 1,2112 и 1,2034 соотв.; для первых двух и 4-амино-З-нитроанизола 1,1 10 30, 2,069*10-30и 1,835 10-30Кл*м (бензол; 25°С). ** Для нестабильной модификации 46-47оС.

А. - промежут. продукты в произ-ве азокрасителей и пигментов (см. также Азогены). 2-Амино-5-нитроанизол - реагент для хроматографич. обнаружения флавоноидов.

Лит.. Коган И. М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956. Н.Н.Артамонова.

Случайные определения:

АСПАРТАМ
АСПАРТАМ (метиловый эфир L -- аспартил - L - фенилаланина), мол. м. 294,31; бесцв. кристаллы, т. пл. 246-247°С, -2,3° (1 г в 100 мл 1 н. HCl); хорошо раств. в воде. Получают по схеме: А. используют в нек-рых странах в пищ. пром-сти как малокалорийный подсластитель. Он не стимулирует образов...

ГИДРОКСИДЫ
ГИДРОКСИДЫ , неорг. соед. металлов общей ф-лы М(ОН)n, где и-степень окисления металла М. Являются основаниями или амфотерными соединениями. Г. щелочных, щел.-зем. металлов и Тl(I) наз. щелочами, Кристаллич. решетки Г. щелочных и щел.-зем. металлов содержат ионы ОН-, к-рые легко обнаруживаютс...

САМОСОГЛАСОВАННОГО ПОЛЯ МЕТОД
САМОСОГЛАСОВАННОГО ПОЛЯ МЕТОД , расчетный метод физ. химии, в к-ром состояние отдельной частицы сложной системы (кристалла, р-pa., молекулы и т. п.) определяется усредненным полем, создаваемым всеми остальными частицами и зависящим от состояния каждой частицы. Тем самым состояние системы согл...

ТРОПОЛОНЫ
ТРОПОЛОНЫ (2-гидрокситропоны), семичленные сопря-женные циклич. гидроксикетоны; относятся к небензоидным ароматич. соединениям. Простейший T. - 2-гидроксициклогепта-2,4,6-триен-1-он (ф-ла I), бесцв. иглы; т. пл. 50-51 0C; легко возгоняется; 12,37·10-30 Кл·м; раств. в воде и орг. р-рителях; р...

ХИМИЯ
ХИМИЯ , наука, изучающая строение в-в и их превращения, сопровождающиеся изменением состава и(или) строения. Хим. св-ва в-в (их превращения; см. Реакции химические)определяются гл. обр. состоянием внеш. электронных оболочек атомов и молекул, образующих в-ва; состояния ядер и внутр. электроно...