Энциклопедия по Химии

Энциклопедия по Химии

АЦЕТОНИТРИЛ:


АЦЕТОНИТРИЛ (этаннитрил, метилцианид, нитрил уксусной к-ты) CH3CN, мол. м. 41,05; бесцв. жидкость со слабым эфирным запахом; т. затв. -45,72°С, т. кип. 81,6°С; d4200,7857, nD201,3441; 0,35 мПа*с (20°С);23,9 мН/м (20°С); ур-ние температурной зависимости давления пара в интервале от -41 до 23 °С: Ig p (мм рт. ст.) = 8,151 - 1838/Т (К); 10,675*10-30 Кл*м; 38,8 (20°С); ркрнт 4,927 МПа, tкрит 274,7°С; Ср (жидкость) 2,259 кДж/(кг*К); Ср (газ) 1,273 кДж/(кг*К);Н°обр-79,9 кДж/моль,Н°пл 8,95 кДж/моль,Н°исп29,8 кДж/моль,Н°сгор- 1,27 МДж/моль;S° 247,3 Дж/(моль*К). Смешивается с водой, этанолом, эфиром, ацетоном, СС14 и др. орг. р-рителями; растворяет масла, лаки, жиры, эфиры целлюлозы, мн. синтетич. полимеры и неорг. соли; образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 76,5°С; 83,7% А.), бензолом (73,0°С; 34% А.), СС14 (65°С; 17% А.), этанолом (72,5°С; 44% А.), этилацетатом (74,8°С; 23% А.), мн. алифатич. углеводородами.

По хим. св-вам А.-типичный нитрил.

В пром-сти А. получают аммонолизом уксусной к-ты при 300-450°С (кат.-А12О3, SiO2 и др.), используя небольшой избыток NH3. Выход 90-95%. Значит. кол-во А. получают как побочный продукт в произ-ве акрилонитрила окислит. аммонолизом пропилена. А. может быть также получен аммонолизом алифатич. углеводородов в присут. оксидов Со, Мо и др. В лаборатории А. удобно получать дегидратацией ацетамида действием Р2О5.

А. - экстрагент для выделения бутадиена из смеси с др. углеводородами С4, жирных к-т из растит. масел и животных жиров; азеотропный агент для выделения толуола из нефтяных дистиллятов; сырье в произ-ве лек. препаратов; р-ритель.

Токсичен, всасывается через неповрежденную кожу, опасен при попадании в глаза; ПДК 10 мг/м3, в воде водоемов - 0,7 мг/л; ЛД50 1670 мг/кг (мыши, перорально). Горюч; т. всп. 6°С, т. самовоспл. > 450°С; КПВ 4,1-16,0%, ниж. температурный предел воспламенения 3°С.

Лит.: ПаушкинЯ. М., ОсиповаЛ. В., "Успехи химии", 1959, т. 28, в. 3, с. 237-64; Зильберман Е. Н., Реакции нитрилов, М., 1972; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 15, N.Y., 1981. С. К. Смирнов.

Случайные определения:

ГИДРАЗОБЕНЗОЛ
ГИДРАЗОБЕНЗОЛ , см. Гидразина замещенные органические. ...

ЕНОВЫЕ РЕАКЦИИ
ЕНОВЫЕ РЕАКЦИИ (еновый синтез), присоединение олефинов или нек-рых др. соед. с двойной связью (енов). содержащих аллильный атом водорода, к ненасыщ. соед. (енофилам), сопровождающееся миграцией аллильного атома водорода и изменением положения двойной связи в еновом фрагменте, напр.: Е. р. родс...

ИЗОЛИРОВАННАЯ СИСТЕМА
ИЗОЛИРОВАННАЯ СИСТЕМА (замкнутая система), термодинамич. система, заключенная в жесткую, непроницаемую для тепла и внеш. полей оболочку (реальную или воображаемую). И. с. является закрытой, так что при отсутствии хим. превращений массы всех компонентов в ней постоянны, т е. число молей каждого ко...

ЛИГАНДЫ
ЛИГАНДЫ (от лат. ligo - связываю), нейтральные молекулы, ионы или радикалы, связанные с центр. атомом комплексного соединения. Ими м. б. ионы (Н-, Наl-, NO3-, NCS- и др.), неорг. молекулы (Н2, Сn, N2, Рn, О2, Sn, СО, СО2, NH3, NO, SO2, NO2, COS и др.), орг. соед., содержащие элементы главных подг...

СУРЬМАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СУРЬМАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ , содержат связь Sb-С. Для С. с. характерны соед. Sb(III) и Sb(V). Осн. типы соед. Sb(III): R3Sb, R2SbX, RSbX2 (X-остаток минер. или орг. к-ты, Н, OR', SR', NR' металлы I-V групп и др.). Осн. типы соед. Sb(V): R5Sb, R4SbX, R3SbX2, R2SbX3, RSbX4. Известны также о...